Cáncer de mama

ensayos clínicos que admiten pacientes ensayos clínicos que ya NO admiten pacientes
Código: DS8201-A-U301
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente al tratamiento de elección del investigador para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER-2 tratados previamente con tratamientos estándares para HER2, incluido T-DM1.
Código: MedOPP067
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastasico HER2 negativo, ER+ (PARSIFAL 1)
Código: DS8201-A-U302
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente a ado-trastuzumab emtansina (T-DM1) para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER2 tratados previamente con trastuzumab y taxano.
Código: CLEE011A2404
Responsable: Dr. Soberino
Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptor hormonal positivo (HR+) y HER2 negativo (HER2-) que no hayan recibido tratamiento hormonal para la enfermedad avanzada (COMPLEEMENT-1).
Código: SYD985.002
Responsable: Dr. Pérez
Ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, para comparar la eficacia y la seguridad del conjugado anticuerpo-fármaco SYD985 con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 localmente avanzado irresecable o metastásico(TULIP).
Código: MK-3475-522
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar pembrolizumab más quimioterapia frente a un placebo más quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y pembrolizumab frente a un placebo como tratamiento adyuvante para el cáncer de mama triple negativo (CMTN).
Código: MedOPP068
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase II, internacional, multicéntrico, randomizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la continuación de palbociclib en combinación con terapia endocrina de segunda línea en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2 negativo tras beneficio clínico durante el tratamiento de primera línea basado en palbociclib (PALMIRA).
Código: DS8201-A-U201
Responsable: Dr. Pérez
Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que son resistentes o refractarios a T-DM1.
Código: MedOPP199
Responsable: Dr. Pérez
Neoadyuvancia con Letrozol y Palbociblic en pacientes con cáncer de mama estadíos II-IIIb, Fenotipo RH (+) /HER2 (-) y Recurrence Score (Oncotype-Dx) Intermedio (18-25) o Alto (>25) con análisis de cambios en el RS a la cirugía (DxCARTES).
Código: IMMU-132-05
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, internacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de sacituzumab govitecan (IMMU-132) frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico que recibieron al menos dos tratamientos previos.
Código: MK-3475-756
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab en comparación con placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y endocrinoterapia adyuvante en el tratamiento del cáncer de mama con receptores estrogénicos positivos y receptor tipo 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (RE+/HER2-) en estadio inicial de alto riesgo (KEYNOTE-756).
Código: I3Y-MC-JPCF
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, con afectación ganglionar, receptores hormonales positivos, HER2 negativo (MONARCHE).
Código: ODO-TE-B301
Responsable: Dr. Soberino
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano (CONTESSA).
Código: I3Y-MC-JPCP
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase 2 abierto y aleatorizado, en el que se evalúa cómo influyen los alimentos en la tolerabilidad de abemaciclib en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativos para el que hayan recibido tratamiento previo.
Código: GO39932
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase Ia/Ib, multicéntrico, abierto, de aumento escalonado de la dosis y de ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de GDC-9545 en monoterapia o en combinación con palbociclib y/o con un agonista de la LHRH en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico positivo para los receptores de estrógenos.
Código: 15-102-14
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de Nktr-102 frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama metastásico que tienen metástasis cerebrales estables y que han recibido tratamiento con una antraciclina, un taxano y capecitabina con anterioridad (ATTAIN).
Código: MedOPP107
Responsable: Dr. Pérez
Ensayo fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de nal-IRI en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo con metástasis cerebrales en progresión (PHENOMENAL).
Código: DS8201-A-U303
Responsable: Dr. Pérez

Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201ª, un conjugado de fármaco y anticuerpo (CAF) anti-HER2, en comparación con el tratamiento elegido por el médico en sujetos con cáncer de mama irresecable o metastásico (o ambos) con expresión baja de HER-2 (DESTINY-B04).

Varios tipos de tumores

ensayos clínicos que admiten pacientes ensayos clínicos que ya NO admiten pacientes
Código: 16-214-02
Responsable: Dr. Cortés
Estudio en fase I/II, sin enmascaramiento, multicéntrico, de aumento progresivo y ampliación de la dosis de NKTR-214 y nivolumab en pacientes con determinadas neoplasias malignas de tumores sólidos localmente avanzadas o metastásicas.
Código: CB103-C-101
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase I/IIA, multicéntrico, abierto, de dosis escalonadas con grupos de expansión para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de CB-103 administrado por vía oral en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos y neoplasias hematológicas caracterizados por alteraciones de la vía de señalización NOTCH.
Colorectal

Cáncer colorectal

ensayos clínicos que admiten pacientes ensayos clínicos que ya NO admiten pacientes
Código: ISO-CC-007
Responsable: Dr. Cuadra
Estudio aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos y de fase III, para comparar la eficacia de arfolitixorin frente a leucovorin en combinación con 5-fluorouracilo, oxaliplatino y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado (AGENT).
Si no se maneja correctamente en inglés puede acceder a los ensayos clínicos a través de la base de datos del Registro Español de Estudios Clínicos, donde encontrará toda la información que necesite.
Nota: una vez en la página del Registro Español de Ensayos Clínicos, para acceder a la información del estudio, allí donde indica “Busque su estudio por indicación, enfermedad investigada, título o intervención”, complete el campo con el Código del estudio que le interese (ej.: ISO-CC-007, DS8201-A-U301, etc.).

 

Registro español de ensayos clínicos

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