Cáncer de mama

ensayos clínicos que admiten pacientes ensayos clínicos que ya NO admiten pacientes
Código: DS8201-A-U301
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente al tratamiento de elección del investigador para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER-2 tratados previamente con tratamientos estándares para HER2, incluido T-DM1.
Código: MedOPP067
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase II randomizado, multicéntrico, abierto para evaluar la eficacia y seguridad de palbociclib en combinación con fulvestrant o letrozol en pacientes con cáncer de mama metastasico HER2 negativo, ER+ (PARSIFAL 1)
Código: DS8201-A-U302
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, multicéntrico, aleatorizado, abierto y controlado con principio activo de DS-8201a, un conjugado de fármaco y anticuerpo anti-HER2, frente a ado-trastuzumab emtansina (T-DM1) para sujetos con cáncer de mama irresecable y/o metastásico que expresa HER2 tratados previamente con trastuzumab y taxano.
Código: CLEE011A2404
Responsable: Dr. Soberino
Estudio de fase IIIb, abierto, multicéntrico, para evaluar la seguridad y la eficacia de ribociclib (LEE011) en combinación con letrozol en el tratamiento de hombres y mujeres pre/postmenopáusicas con cáncer de mama avanzado (CMA) con receptor hormonal positivo (HR+) y HER2 negativo (HER2-) que no hayan recibido tratamiento hormonal para la enfermedad avanzada (COMPLEEMENT-1).
Código: SYD985.002
Responsable: Dr. Pérez
Ensayo clínico multicéntrico, abierto, aleatorizado, para comparar la eficacia y la seguridad del conjugado anticuerpo-fármaco SYD985 con el tratamiento de elección del médico en pacientes con cáncer de mama positivo para HER2 localmente avanzado irresecable o metastásico(TULIP).
Código: MK-3475-522
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego para evaluar pembrolizumab más quimioterapia frente a un placebo más quimioterapia como tratamiento neoadyuvante y pembrolizumab frente a un placebo como tratamiento adyuvante para el cáncer de mama triple negativo (CMTN).
Código: MedOPP068
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase II, internacional, multicéntrico, randomizado y abierto para evaluar la eficacia y la seguridad de la continuación de palbociclib en combinación con terapia endocrina de segunda línea en pacientes con cáncer de mama avanzado con receptores hormonales positivos y HER2 negativo tras beneficio clínico durante el tratamiento de primera línea basado en palbociclib (PALMIRA).
Código: DS8201-A-U201
Responsable: Dr. Pérez
Estudio abierto y multicéntrico en fase II de DS-8201a, un anti-HER2 conjugado anticuerpo-fármaco (CAF) para sujetos con cáncer de mama HER2 positivo irresecable y/o metastásico que son resistentes o refractarios a T-DM1.
Código: MedOPP199
Responsable: Dr. Pérez
Neoadyuvancia con Letrozol y Palbociblic en pacientes con cáncer de mama estadíos II-IIIb, Fenotipo RH (+) /HER2 (-) y Recurrence Score (Oncotype-Dx) Intermedio (18-25) o Alto (>25) con análisis de cambios en el RS a la cirugía (DxCARTES).
Código: IMMU-132-05
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, internacional, multicéntrico, abierto, aleatorizado, de sacituzumab govitecan (IMMU-132) frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama triple negativo metastásico que recibieron al menos dos tratamientos previos.
Código: MK-3475-756
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase III, aleatorizado y doble ciego de pembrolizumab en comparación con placebo en combinación con quimioterapia neoadyuvante y endocrinoterapia adyuvante en el tratamiento del cáncer de mama con receptores estrogénicos positivos y receptor tipo 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (RE+/HER2-) en estadio inicial de alto riesgo (KEYNOTE-756).
Código: I3Y-MC-JPCF
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase 3 aleatorizado, abierto, de abemaciclib en combinación con tratamiento endocrino adyuvante estándar frente a monoterapia con tratamiento endocrino adyuvante estándar, en pacientes con cáncer de mama en estadios iniciales, de alto riesgo, con afectación ganglionar, receptores hormonales positivos, HER2 negativo (MONARCHE).
Código: ODO-TE-B301
Responsable: Dr. Soberino
Estudio de fase III, aleatorizado, multicéntrico y multinacional de tesetaxel más una dosis reducida de capecitabina en comparación con capecitabina en monoterapia en pacientes con cáncer de mama metastásico o localmente avanzado, HER2 negativo y receptor hormonal positivo, tratado previamente con un taxano (CONTESSA).
Código: I3Y-MC-JPCP
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase 2 abierto y aleatorizado, en el que se evalúa cómo influyen los alimentos en la tolerabilidad de abemaciclib en pacientes con cáncer de mama metastásico con receptores hormonales positivos y HER2 negativos para el que hayan recibido tratamiento previo.
Código: GO39932
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase Ia/Ib, multicéntrico, abierto, de aumento escalonado de la dosis y de ampliación de la dosis para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la actividad de GDC-9545 en monoterapia o en combinación con palbociclib y/o con un agonista de la LHRH en pacientes con cáncer de mama localmente avanzado o metastásico positivo para los receptores de estrógenos.
Código: 15-102-14
Responsable: Dr. Pérez
Estudio en fase III, abierto, aleatorizado y multicéntrico de Nktr-102 frente al tratamiento elegido por el médico en pacientes con cáncer de mama metastásico que tienen metástasis cerebrales estables y que han recibido tratamiento con una antraciclina, un taxano y capecitabina con anterioridad (ATTAIN).
Código: MedOPP107
Responsable: Dr. Pérez
Ensayo fase II, abierto y multicéntrico para evaluar la eficacia y seguridad de nal-IRI en pacientes con cáncer de mama HER2 negativo con metástasis cerebrales en progresión (PHENOMENAL).

Varios tipos de tumores

ensayos clínicos que admiten pacientes ensayos clínicos que ya NO admiten pacientes
Código: 16-214-02
Responsable: Dr. Cortés
Estudio en fase I/II, sin enmascaramiento, multicéntrico, de aumento progresivo y ampliación de la dosis de NKTR-214 y nivolumab en pacientes con determinadas neoplasias malignas de tumores sólidos localmente avanzadas o metastásicas.
Código: CB103-C-101
Responsable: Dr. Pérez
Estudio de fase I/IIA, multicéntrico, abierto, de dosis escalonadas con grupos de expansión para evaluar la seguridad, tolerabilidad, farmacocinética y eficacia preliminar de CB-103 administrado por vía oral en pacientes adultos con tumores sólidos avanzados o metastásicos y neoplasias hematológicas caracterizados por alteraciones de la vía de señalización NOTCH.
Colorectal

Cáncer colorectal

ensayos clínicos que admiten pacientes ensayos clínicos que ya NO admiten pacientes
Código: ISO-CC-007
Responsable: Dr. Cuadra
Estudio aleatorizado, multicéntrico, de grupos paralelos y de fase III, para comparar la eficacia de arfolitixorin frente a leucovorin en combinación con 5-fluorouracilo, oxaliplatino y bevacizumab en pacientes con cáncer colorrectal avanzado (AGENT).
Si no se maneja correctamente en inglés puede acceder a los ensayos clínicos a través de la base de datos del Registro Español de Estudios Clínicos, donde encontrará toda la información que necesite.
Nota: una vez en la página del Registro Español de Ensayos Clínicos, para acceder a la información del estudio, allí donde indica “Busque su estudio por indicación, enfermedad investigada, título o intervención”, complete el campo con el Código del estudio que le interese (ej.: ISO-CC-007, DS8201-A-U301, etc.).

 

Registro español de ensayos clínicos

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